美国FDA希望所有的非典型性抗精神病药物都附加黑框警告，强调当这些药物超标签用于治疗患有痴呆症的老年人的行为失调时，死亡的危险会增加。
该局已经要求所有这类药品的生产商都要添加一个警告框，说明这种危险性，并注明未批准该药在上述情况下使用。FDA说，所有接受这类药物治疗痴呆症相关的行为失调的病人都应该让他们的保健服务提供者重新审定治疗方案。
受影响的药物有Bristol-Myers Squibb/大冢公司生产的Abilify(Aripiprazole，阿立哌唑)，Lilly公司生产的Zyprexa(Olanzapine，奥氮平)，AstraZeneca公司的Seroquel(Quetiapine，喹硫平)，J&J公司的Risperdal(Risperidone，利培酮)，Novartis公司的Clozaril(Clozapine，氯氮平)和Pfizer公司的Geodon(Ziprasidone，齐拉西酮)。建议还包括Lilly公司生产的Symbyax(Olanzapine plus Fluoxetine,奥氮平加氟西汀)，该药被批准用于治疗双极性疾病相关的抑郁发作。
有关使用上述药物治疗行为障碍的老年病人的争议已经进行了一段时间。今年早期发表在英国医学杂志的一项最新研究结果发现，Seroquel用于治疗痴呆症病人的焦虑症状时可能会加重病情。